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4. 鋰電池已投保產品責任險1000萬



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※為保證鋰電池使用壽命,請於亮度減弱時及時充電,以免無法續電使用

※我們所提供為全新產品,並提供保固期限:非人為因素故障保固3個月

※電池屬消耗品,恕不提供保固,若有瑕疵請於鑑賞期(購買日起10天內)更換

※鋰電池已投保產品責任險1000萬




商品訊息特點

  • ◎◆內含四顆高容量18650鋰充電池 商檢字號R54639
  • ◎◆多功能充電器 商檢字號R33877
  • ◎◆鋰電池已投保產品責任險1000萬


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下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北18日電)健永生技繼開發全球唯一治療前列腺肥大的植物新藥MCS-2後,延續至「預防攝護腺癌」領域,植物新藥MCS-8鎖定預防攝護腺癌。

健永表示,新藥MCS-8研發功效,主要設計在預防攝護腺癌,期針對高發病率的潛在患者做預防治療,以杜絕病癥惡化成癌症。目前研發進展,國內已擴增至20家指標性醫院進行臨床二期研究,鎖定攝護腺特異抗原(PSA)檢測值指數(3~10ng/ml)、50~75歲男性有家族攝護腺癌病史者。

健永表示,未來若能順利通過各期臨床試驗且取得藥證、上市,將可助益大幅降低國內男性罹患攝護腺癌比例。

健永指出,攝護腺癌又稱前列腺癌,是男性獨有的癌症,在台灣發生率與死亡率有逐年上升,此現象在經濟高度開發社會特別明顯。尤其是在家族攝護腺癌病史上,其後代罹患攝護腺癌的機率是一般正常男性的2至5倍。於2015年,攝護腺癌已躍升為我國男性第6大癌症死因。

健永認為,坊間尚無有效預防攝護腺癌藥物,就目前全球前列攝護腺治療市場達65億美金,加上人口普遍老年化趨勢,未來預防攝護腺癌醫療市場規模相當可觀。

健永表示,「預防攝護腺癌」的藥物開發同時具有高度的醫學及商業意義;鑒於國際性二大藥商近幾年分別於「預防攝護腺癌」新藥開發上面臨挫折後,目前已無檯面上的競爭開發商。

健永在台灣TFDA許可下,投入臨床第二期研究 (臨床計畫MCS-8),自2014年11月起在國內大型醫學中心及第一級教學醫院進行大規模臨床試驗,截至目前已擴增至20家指標性醫院進行臨床二期研究。1051018

工商時報【呂雪彗╱台北報導】

為打造亞太生醫研發重鎮,行政院上周五審查生技新藥條例,將放寬適用範圍,新增「新興生技產品」條款,以因應新興醫療技術發展,包括細胞治療、再生醫療、精準醫療等新興發展項目,可望納入租稅優惠獎勵,至少有1、20家前瞻研發生技業者可受惠。

生技新藥發展條例99年即提至立法院修正,其中101年併藍委廖國棟版本再作修正,但躺在立院多年未通過,令生技產業相當心急。

新政府力推「生醫產業研發中心」,不但要降低引進國際人才門檻,甚至科技基本法也修正放寬有行政職的大學校長或研發長可以技術參與新創公司成立,為建立生醫產業生態系,法規鬆綁為重中之重,這次生技新藥修正案大有機會完成三讀立法。

這次修正案有二大重點,其一在新藥定義,新增第五款「新興生技產品」為適用對象。這項修訂主要為鼓勵新興醫療技術研發,以因應生醫技術與時俱進。

經部官員說,最新的醫療技術例如細胞療法、再生醫療、精準醫療等,日本美國都積極發展,我國不能太保守,納入租稅獎勵,生技業者會有動力投入更多新藥療法研發,可以快速發展突破,這些新興產品不斷推陳出新,有必要在母法中訂定彈性適用條款。

其次,修正「高風險醫療器材」認定範圍,現行原本定義為植入或置入人體內屬第三等級醫療器材,未來放寬為屬第三等級醫療器材或經臨床試驗核准所需的第二等級醫療器材,範圍擴大。

官員表示,鬆綁後,以新興生技產品而言,目前項目雖有待經部與衛福部研商,但初估約有1、20家。至於高風險醫材,受惠家數至少會有100多家。

官員表示,生醫產業為小英五大創新之一,生技新藥條例的修正,不會再躺在立法院不動,在朝大野小,且藍營對生技產業並無太大偏見下,列本會期優先法案,是近六年來通過三讀機會最大的一次。

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